　　miRNA分离纯化试剂盒在高离序盐状态下选择性吸附于miRNA/RNA吸附柱上，再通过一系列快速的漂洗-离心洗脱得到纯净的miRNA/RNA。无苯酚、氯仿DNA/RNA快速提取技术基础上配合分离技术同时得到的miRNA/RNA/基因组DNA纯度高，互不干扰。得到的miRNA/RNA不需要DNase消化，可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。基因组DNA也可以直接用于下游的Southern、酶切、PCR等各种试验。

　　使用方法：

　　1.在纯化好的100μL总RNA(含大RNA和小RNA)中，加入50μL溶液A，振荡30秒混匀。如果RNA样品体积不足100μL，可以用RNase-free水补足，如果体积超过100μL，可以用本公司核酸浓缩剂浓缩到100μL。

　　2.室温12000～15000g离心30分钟。小RNA在上清中，大RNA在沉淀中。

　　注意：离心时间不能短于30分钟，否则大RNA沉淀不充分。

　　3.小心将上清液转移到干净的1.5mLRNase-free塑料离心管中。留下的沉淀可以用75%乙醇洗涤后做大RNA电泳对照用。

　　4.在上清液中加入200μL溶液B，振荡30秒混匀。

　　5.室温12000～15000g离心10分钟，小心弃上清。由于溶液B中有惰性的助沉剂，所以得到的小RNA沉淀肉眼可见。

　　6.加入1mL溶液C，震荡数秒。

　　7.室温12000～15000g离心10分钟，小心弃上清。

　　8.短暂离心数秒，小心吸弃残留液体(约50μL左右)。

　　9.在沉淀中(含小RNA)加入30～100μLRNase-free水，吹打溶解即得小RNA溶液。注意：不能只吹打管底部分，还需要吹打整个离心管管壁的离心面部分，因为上面也有有小RNA沉淀。

　　10.最好先PAGE-银染检测小RNA纯度再使用。